| 器械名称 | 胱抑素C质控品(水平2) | 后房型丙烯酸酯人工晶体 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 3×1 ml; 1×1 ml | 1CU，CF，MC 611 MI，AS |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | |
| 适用范围 | 该质控品用于对胱抑素C进行体外定量测定时的质量控制。 | 该人工晶体用于囊袋内植入，适用于手术后取出晶状体的无晶体眼的矫正。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 以人血清为基质的液体稳定质控品,并添加人源性的胱抑素C。产品有效期：保存于2~8℃,有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 一件式可折叠人工晶体，可吸收紫外线（200nm～376nm波长范围内透光率≤10％），材料是亲水性丙烯酸酯。蒸汽灭菌，一次性使用。后房植入型。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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