器械名称 | 胱抑素C质控品(水平2) | β-羟丁酸测定试剂盒(酶比色法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 3×1 ml; 1×1 ml | 试剂1 4×50ml+试剂2 1×50ml;试剂1 5×80ml+试剂2 5×20ml;试剂1 6×64ml+试剂2 6×16ml;试剂1 2×80ml+试剂2 2×20ml;试剂1 4×20ml+试剂2 1×20ml;试剂1 8×50ml+试剂2 8×12.5ml;试剂1 4×20ml+试剂2 2×10ml;试剂1 8×60ml+试剂2 8×15ml;试剂1 4×20ml+试剂2 2×10ml |
产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH |
适用范围 | 该质控品用于对胱抑素C进行体外定量测定时的质量控制。 | 体外定量测定人血清或血浆中β-羟丁酸。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 以人血清为基质的液体稳定质控品,并添加人源性的胱抑素C。产品有效期:保存于2~8℃,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 主要组成成分:试剂1:缓冲液,β-羟丁酸脱氢酶,心肌黄酶;试剂2:NAD,草酸,硝基蓝四唑(NBT)。产品有效期:避光保存于2~8℃,有效期为24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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