| 器械名称 | 库尔 甲状腺球蛋白抗体测定试剂盒(化学发光法) | 肺炎支原体抗体检测试剂盒(被动凝集法)(商品名：赛乐迪亚-麦可II (SERODIA-MYCO II)) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2 × 50个测试/盒 | 5次定量测试×５(25人份/盒) |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | |
| 适用范围 | Access Thyroglobulin Antibody II(TgAb)测定是一种应用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中的甲状腺球蛋白抗体水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。 | 体外检测人血清中的肺炎支原体抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | Access Thyroglobulin Antibody II(TgAb)测定是一种应用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中的甲状腺球蛋白抗体水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。 | |
| 结构及其组成 | R1a:包被链霉亲和素并与生物素化人体甲状腺球蛋白结合的Dynabeads顺磁性微粒,悬浮于TRIS缓冲溶液[含蛋白质(牛)、＜0.1%叠氮钠和0.1%ProClin 300]。 R1b:人体甲状腺球蛋白 - 碱性磷酸酶(牛)结合物,溶于TRIS缓冲溶液[含蛋白质(牛)、＜0.1%叠氮钠和0.1% ProClin300]。 R1c:TRIS缓冲溶液,含＜0.1%叠氮钠和0.1% ProClin300。 R1d:含封闭聚合物的TRIS缓冲溶液,含＜0.1%叠氮钠和0.1% ProClin300。产品有效期： | 【主要组成】致敏粒子、未致敏粒子、阳性对照、血清稀释液。产品有效期：2~10℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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