| 器械名称 | 驼人 气管插管 | 一次性使用气管插管 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 18个型号 | |
| 产家 | 新乡市驼人医疗器械有限公司 | 浙江伏尔特医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 供临床施行气管内插管术时，用于抢救病人和气管内麻醉。 | 产品供医院临床施行插管术时建立人工呼吸道。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品分为QC-01、QC-02、QC-03、QC-04、QC-11、QC-13六种型号。QC-01、QC-03由阀、指示球囊、充气管、套囊、管胚(带X阻断线)、插管接头、导芯(可选)组成；QC-02、QC-04由管胚(带X阻断线)、插管接头、导芯(可选)组成；QC-11、QC-13由阀、指示球囊、充气管、帽、抽液接头、抽液管、套囊、管胚(带X阻断线)、插管接头、导芯(可选)组成。产品主要原材料采用医用PVC(聚氯乙烯)制成。产品应无菌；细胞毒性应不大于I级；无致敏反应和黏膜刺激反应；采用环氧乙烷灭菌，其残 | 产品由套囊、充气管、单向阀、指示球囊、管体、接头组成；其中单向阀、接头采用改性聚苯乙烯(ABS)制成，其他部分由聚氯乙烯制成。还原物质：产品检验液与空白液消耗高锰酸钾溶液的体积之差应不超过2.0ml；酸碱度：检验液与空白液的pH值之差应不超过1.5；金属离子：检验液中钡、铬、铜、铅、锡的总含量应不超过5μg/ml，镉的含量应不超过0.1μg/ml；无菌、生物相容性 |
| 用途 | 供临床施行气管内插管术时，用于抢救病人和气管内麻醉。 | 产品供医院临床施行插管术时建立人工呼吸道。 |
| 结构及其组成 | 产品分为QC-01、QC-02、QC-03、QC-04、QC-11、QC-13六种型号。QC-01、QC-03由阀、指示球囊、充气管、套囊、管胚(带X阻断线)、插管接头、导芯(可选)组成；QC-02、QC-04由管胚(带X阻断线)、插管接头、导芯(可选)组成；QC-11、QC-13由阀、指示球囊、充气管、帽、抽液接头、抽液管、套囊、管胚(带X阻断线)、插管接头、导芯(可选)组成。产品主要原材料采用医用PVC(聚氯乙烯)制成。产品应无菌；细胞毒性应不大于I级；无致敏反应和黏膜刺激反应；采用环氧乙烷灭菌，其残 | 产品由套囊、充气管、单向阀、指示 球囊、管体、接头组成；其中单向阀、接头采用改性聚苯 乙烯(ABS)制成，其他部分由聚氯乙烯制成。还原物质 ：产品检验液与空白液消耗高锰酸钾溶液的体积之差应不 超过2.0ml；酸碱度：检验液与空白液的pH值之差应不超 过1.5；金属离子：检验液中钡、铬、铜、铅、锡的总含 量应不超过5μg/ml，镉的含量应不超过0.1μg/ml；无菌 、生物相容性 |
| 使用方法 | 供临床施行气管内插管术时，用于抢救病人和气管内麻醉。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 产品分为QC-01、QC-02、QC-03、QC-04、QC-11、QC-13六种型号。QC-01、QC-03由阀、指示球囊、充气管、套囊、管胚(带X阻断线)、插管接头、导芯(可选)组成；QC-02、QC-04由管胚(带X阻断线)、插管接头、导芯(可选)组成；QC-11、QC-13由阀、指示球囊、充气管、帽、抽液接头、抽液管、套囊、管胚(带X阻断线)、插管接头、导芯(可选)组成。产品主要原材料采用医用PVC(聚氯乙烯)制成。产品应无菌；细胞毒性应不大于I级；无致敏反应和黏膜刺激反应；采用环氧乙烷灭菌，其残 | |
| 注意事项 | 供临床施行气管内插管术时，用于抢救病人和气管内麻醉。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。