| 器械名称 | 驼人 气管插管 | ATS 带主动脉瓣血管(商品名：ATS) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 502AG21, 502AG23, 502AG25, 502AG27, 502AG29, 502AG31, 502AG33 | |
| 产家 | 新乡市驼人医疗器械有限公司 | 美国ATS医疗设备有限公司 |
| 适用范围 | 供临床施行气管内插管术时，用于抢救病人和气管内麻醉。 | 该产品用于主动脉瓣膜置换，治疗主动脉根部合并主动脉瓣膜病变性心脏病。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品分为QC-01、QC-02、QC-03、QC-04、QC-11、QC-13六种型号。QC-01、QC-03由阀、指示球囊、充气管、套囊、管胚(带X阻断线)、插管接头、导芯(可选)组成；QC-02、QC-04由管胚(带X阻断线)、插管接头、导芯(可选)组成；QC-11、QC-13由阀、指示球囊、充气管、帽、抽液接头、抽液管、套囊、管胚(带X阻断线)、插管接头、导芯(可选)组成。产品主要原材料采用医用PVC(聚氯乙烯)制成。产品应无菌；细胞毒性应不大于I级；无致敏反应和黏膜刺激反应；采用环氧乙烷灭菌，其残 | 该产品由带主动脉瓣血管和附件组成，带主动脉瓣血管由主动脉瓣和人工血管组成，附件包括手柄/旋转器和绿色启动装置。主动脉瓣由瓣口、瓣叶(双叶)和缝合环组成，瓣口由100%热解碳制成，瓣叶由涂于石墨底物上方的热解碳构成，其中石墨底物内浸有钨，缝合环由钛和聚对苯二甲酸乙二醇酯制成；人工血管由聚对苯二甲酸乙二醇酯制成，浸透有胶原。射线灭菌，一次性使用。 |
| 用途 | 供临床施行气管内插管术时，用于抢救病人和气管内麻醉。 | 该产品用于主动脉瓣膜置换，治疗主动脉根部合并主动脉瓣膜病变性心脏病。 |
| 结构及其组成 | 产品分为QC-01、QC-02、QC-03、QC-04、QC-11、QC-13六种型号。QC-01、QC-03由阀、指示球囊、充气管、套囊、管胚(带X阻断线)、插管接头、导芯(可选)组成；QC-02、QC-04由管胚(带X阻断线)、插管接头、导芯(可选)组成；QC-11、QC-13由阀、指示球囊、充气管、帽、抽液接头、抽液管、套囊、管胚(带X阻断线)、插管接头、导芯(可选)组成。产品主要原材料采用医用PVC(聚氯乙烯)制成。产品应无菌；细胞毒性应不大于I级；无致敏反应和黏膜刺激反应；采用环氧乙烷灭菌，其残 | 该产品由带主动脉瓣血管和附件组成，带主动脉瓣血管由主动脉瓣和人工血管组成，附件包括手柄/旋转器和绿色启动装置。主动脉瓣由瓣口、瓣叶(双叶)和缝合环组成，瓣口由100%热解碳制成，瓣叶由涂于石墨底物上方的热解碳构成，其中石墨底物内浸有钨，缝合环由钛和聚对苯二甲酸乙二醇酯制成；人工血管由聚对苯二甲酸乙二醇酯制成，浸透有胶原。射线灭菌，一次性使用。 |
| 使用方法 | 供临床施行气管内插管术时，用于抢救病人和气管内麻醉。请在医师的指导下使用该产品 。 |
该产品用于主动脉瓣膜置换，治疗主动脉根部合并主动脉瓣膜病变性心脏病。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | 产品分为QC-01、QC-02、QC-03、QC-04、QC-11、QC-13六种型号。QC-01、QC-03由阀、指示球囊、充气管、套囊、管胚(带X阻断线)、插管接头、导芯(可选)组成；QC-02、QC-04由管胚(带X阻断线)、插管接头、导芯(可选)组成；QC-11、QC-13由阀、指示球囊、充气管、帽、抽液接头、抽液管、套囊、管胚(带X阻断线)、插管接头、导芯(可选)组成。产品主要原材料采用医用PVC(聚氯乙烯)制成。产品应无菌；细胞毒性应不大于I级；无致敏反应和黏膜刺激反应；采用环氧乙烷灭菌，其残 | 该产品由带主动脉瓣血管和附件组成，带主动脉瓣血管由主动脉瓣和人工血管组成，附件包括手柄/旋转器和绿色启动装置。主动脉瓣由瓣口、瓣叶(双叶)和缝合环组成，瓣口由100%热解碳制成，瓣叶由涂于石墨底物上方的热解碳构成，其中石墨底物内浸有钨，缝合环由钛和聚对苯二甲酸乙二醇酯制成；人工血管由聚对苯二甲酸乙二醇酯制成，浸透有胶原。射线灭菌，一次性使用。 |
| 注意事项 | 供临床施行气管内插管术时，用于抢救病人和气管内麻醉。 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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