| 器械名称 | 乳酸脱氢酶检测试剂盒 | 呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1：1×40ml，R2：1×10ml | FI 2821-1001-16 M：10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M：10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M：10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M：10 x 02 (020) |
| 产家 | 温州市维日康生物科技有限公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于体外诊断人体血清中的乳酸脱氢酶的含量。 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体，包括呼吸道合胞病毒，腺病毒，流感病毒A型，流感病毒B型，副流感病毒，肺炎支原体，肺炎衣原体及嗜肺军团菌。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒采用连续监测法，为液体双试剂，试剂1由三（羟甲基）氨基甲烷30mmol/L、三（羟甲基）氨基甲烷盐酸盐30mmol/L、胆酸钠20mmol/L、丙酮酸钠10.0mmol/L、乙二酸四乙酸二钠4.75mmol/L等成分组成的水溶液；试剂2由三（羟甲基）氨基甲烷50mmol/L、β-还原性辅酶Ⅰ0.5mmol/L | 1. 生物载片：生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片；2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体，直接使用；3. PBS盐，pH7.2；4. 吐温 20；5. 封片介质，直接使用；6. 盖玻片(62 mm x 23 mm)；7. 产品说明书。产品有效期：生物载片与试剂2-8°C保存，试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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