| 器械名称 | 乳酸脱氢酶检测试剂盒 | 补体3检测试剂盒(免疫比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 8种装量 | R1：2×60ml，R2：2×20ml；R1：2×60ml，R2：2×21ml；R1：4×30ml，R2：2×20ml；R1：1×60ml，R2：1×20ml；R1：3×40ml，R2：2×20ml；50ml；100ml；12×70Ts；R1：3×60ml，R2：1×60ml；R1：5×60ml，R2：2×50ml；R1：5×60ml，R2：5×20ml；R1：2×60ml，R2：1×40ml；12×60Ts；2000Ts； |
| 产家 | 浙江伊利康生物技术有限公司 | 浙江伊利康生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 产品用于连续监测法体外检测人体血清中乳酸脱氢酶的含量。 | 供医疗机构使用 |
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| 产品说明 | 主要组成成份：活性成分 试剂1(R1)：无；试剂 2(R2)：山羊抗人 C3 抗血清。其它成分 试剂 1(R1)：防腐剂、聚合物、缓冲液和无机盐；试剂 2(R2)：防腐剂、缓冲液、无机盐。产品有效期：冷藏，2-8℃，有效期：18个月 | |
| 用途 | 定量测定人血清和血浆中补体C3的浓度值。 | |
| 结构及其组成 | 试剂成分：R1：Tris缓冲液 500mmol/L，乳酸盐 92mmol/L；R2：NAD+ 20mmol/L，防腐剂 适量。试剂空白吸光度值≤0.5，空白吸光度变化率△A/min≤0.02；准确性：相对偏差Bias%≤8%；批内精密度≤4%；批间精密度≤8%；线性范围为(0～800)U/L，r≥0.99。 | 主要组成成份：活性成分 试剂1(R1)：无；试剂 2(R2)：山羊抗人 C3 抗血清。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.建议各实验室建立自己的参考值范围。 2.仪器如有预稀释功能，请向公司咨询预稀释参数。 3.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜，一旦接触，应立即用水冲洗污染部位，必要时在医生的指导下做进一步处理。4.试剂中含叠氮钠（NaN3），废瓶、废液应按有关规定销毁处理。5.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。 |
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