| 器械名称 | 乳酸脱氢酶(LDH)L－P法双试剂检测试剂盒 | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：60ml X 1、R2：30ml X 1 | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 上海玉兰生物技术有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 该产品采用L-P法用于体外定量测定人体血清中乳酸脱氢酶的含量。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品为液体双试剂。主要成分： R1： NAD ≥8mmol/L； Tris缓冲液（PH9.0）100mmol/L。 R2： L-乳酸 50mmol/L。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。