| 器械名称 | 乳酸脱氢酶(LDH)L－P法双试剂检测试剂盒 | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒（化学发光法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：60ml X 1、R2：30ml X 1 | 48人份/盒 |
| 产家 | 上海玉兰生物技术有限公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品采用L-P法用于体外定量测定人体血清中乳酸脱氢酶的含量。 | 定性检测人血清或血浆中的HbcAb。 |
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| 产品说明 | 重组乙型肝炎核心抗原。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 | |
| 用途 | 定性检测人血清或血浆中的HbcAb。 | |
| 结构及其组成 | 该产品为液体双试剂。主要成分： R1： NAD ≥8mmol/L； Tris缓冲液（PH9.0）100mmol/L。 R2： L-乳酸 50mmol/L。 | 重组乙型肝炎核心抗原。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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