器械名称 | 绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 二氧化碳结合力(CO2-CP)测定试剂盒(碳酸酐酶比色法)液体 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | TRFIA-403:96人份 | 24ml、48ml、60ml、84ml、96ml、120ml、168ml、192ml、240ml、336ml、384ml、480ml、672ml、768ml、960ml |
产家 | 广州市丰华生物工程有限公司 | 长春汇力生物技术有限公司 |
适用范围 | 该产品为丰华公司泰莱系列时间分辨荧光仪和PerkinElmer公司半自动及全自动时间分辨荧光分析仪专用试剂,用于检测人体血清中的绒毛膜促性腺激素含量。 | 本试剂盒用于定量测定人血清中CO2-CP的含量。 |
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产品说明 | 适用于各型全自动生化分析仪 专用包装: a) 适用于迈瑞200生化分析仪测定试剂盒专用包装 b) 适用于迈瑞300、400生化分析仪测定试剂盒专用包装 c) 适用于日立7020生化分析仪测定试剂盒专用包装 d) 适用于东芝30FR、40FR生化分析仪测定试剂盒专用包装 e) 适用于日立7060、7150、岛津系列生化分析仪测定试剂盒专用包装 f) 适用于日立7080、7170、7180、7600、奥林帕斯AU400、640、2700等生化分析仪测定试剂盒专用包装 | |
用途 | 本试剂盒用于定量测定人血清中二氧化碳结合力的含量。 | |
结构及其组成 | 试剂盒组成:1.hCG标准品1.0mL/瓶,6瓶:标准品溶解于男性正常人血清中,以〈0.1%的叠氮钠作为防腐剂,其浓度如下:A0U/L,B2U/L,C10U/L,D100U/L,E1000U/L,F5000U/L;2.铕标记物0.5mL/瓶,1瓶:标记物用含有牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲液中(pH7.8)配制,并含有〈0.1%的叠氮钠作为防腐剂;3.hCG缓冲液50mL/瓶,1瓶:Tris-HCl盐缓冲液中(pH7.8)含有牛血清白蛋白、牛球蛋白、土温40、惰性红色染料,并含有〈0.1%叠氮钠作为防 | R1 氯化钠缓冲液 30.0mmol/LR2 碳酸酐酶(CA) ≥5000U/L联合指示剂 120mg/L标准液 血清提取液 26mmol/L |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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