| 器械名称 | 椎间融合器(商品名：SYNTHES) | 解剖形接骨板 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型、Ⅶ型、Ⅵ型、Ⅷ型。 |
| 产家 | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH | 张家港市欣荣医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于椎间融合,通过手术方法进行稳定性重建,防止脊椎不稳定性退变进一步发展。 | 产品与相应规格的接骨螺钉配合使用，主要用于四肢骨端、关节部位骨折；特别适用于骨干移行处的骨折内固定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品采用纯钛/钛合金/医用不锈钢材料制成，力学性能要达到标准规定要求，要有良好的耐腐蚀性能，表面不得有微裂纹。=为：Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型、Ⅶ型、Ⅵ型、Ⅷ型。 | |
| 用途 | 产品与相应规格的接骨螺钉配合使用，主要用于四肢骨端、关节部位骨折；特别适用于骨干移行处的骨折内固定。 | |
| 结构及其组成 | 根据使用部位分：颈椎椎间融合器、腰椎椎间融合器和腰骶椎椎间融合器。根据是否预填β-磷酸三钙人工骨分：普通椎间融合器和预填人工骨的椎间融合器。椎间融合器采用符合YY/T 0660的聚醚醚酮(PEEK)制造，内部嵌有符合ISO 5832-2的4级纯钛，符合ISO 5832-3的钛6铝4钒或ISO 5832-11的钛6铝7铌材质的显影钉。产品分灭菌和非灭菌包装。 | 产品采用纯钛/钛合金/医用不锈钢材料制成，力学性能要达到标准规定要求，要有良好的耐腐蚀性能，表面不得有微裂纹。=为：Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型、Ⅶ型、Ⅵ型、Ⅷ型。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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