| 器械名称 | 椎间融合器(商品名：SYNTHES) | 一次性使用心腔及血管内异常通道封堵器 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | XJFD040610、XJFD060812、XJFD081014、XJFD101216、XJFD121418、XJFD141620 |
| 产家 | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH | 深圳市先健科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于椎间融合,通过手术方法进行稳定性重建,防止脊椎不稳定性退变进一步发展。 | 适用于先天性心脏病动脉导管未闭。 |
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| 产品说明 | 该产品主要由盘体部分、柱体部分、联接部分及阻流体组成，其柱体及盘体均为可伸缩的网状结构，采用镍钛合金，端头联接体为316L超低碳医用不锈钢，阻流体采用聚乙烯。 | |
| 用途 | 适用于先天性心脏病动脉导管未闭。 | |
| 结构及其组成 | 根据使用部位分：颈椎椎间融合器、腰椎椎间融合器和腰骶椎椎间融合器。根据是否预填β-磷酸三钙人工骨分：普通椎间融合器和预填人工骨的椎间融合器。椎间融合器采用符合YY/T 0660的聚醚醚酮(PEEK)制造，内部嵌有符合ISO 5832-2的4级纯钛，符合ISO 5832-3的钛6铝4钒或ISO 5832-11的钛6铝7铌材质的显影钉。产品分灭菌和非灭菌包装。 | 该产品主要由盘体部分、柱体部分、联接部分及阻流体组成，其柱体及盘体均为可伸缩的网状结构，采用镍钛合金，端头联接体为316L超低碳医用不锈钢，阻流体采用聚乙烯。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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