| 器械名称 | 椎间融合器(商品名：SYNTHES) | 髓内钉系统（SYNTHES） |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 见附页 |
| 产家 | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH |
| 适用范围 | 该产品适用于椎间融合,通过手术方法进行稳定性重建,防止脊椎不稳定性退变进一步发展。 | 用于四肢长干骨骨折的内固定，协助完成骨折的复位，以重建解剖关系，并提供即时的稳定性。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 根据使用部位分：颈椎椎间融合器、腰椎椎间融合器和腰骶椎椎间融合器。根据是否预填β-磷酸三钙人工骨分：普通椎间融合器和预填人工骨的椎间融合器。椎间融合器采用符合YY/T 0660的聚醚醚酮(PEEK)制造，内部嵌有符合ISO 5832-2的4级纯钛，符合ISO 5832-3的钛6铝4钒或ISO 5832-11的钛6铝7铌材质的显影钉。产品分灭菌和非灭菌包装。 | 根据使用部位可以分为：胫骨髓内钉系统、股骨髓内钉系统、肱骨髓内钉系统和弹性髓内钉。胫骨髓内钉系统由髓内钉、尾帽和锁定螺栓等组成；股骨髓内钉系统由髓内钉、尾帽、锁定螺栓、髋螺钉、股骨颈螺钉、螺旋刀片和锁定套等组成；肱骨髓内钉系统由髓内钉、尾帽、锁定螺栓和螺旋刀片组成。材料为00Cr18Ni14Mo3、符合ISO5832-11的钛合金（TiAl6Nb7）或符合ISO5832-3的钛合金（TiAl6V4）。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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