器械名称 | 血栓抽吸导管套装(商品名:DIVER CE Kit) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | Diver CE 导管; 30ml 注射器 ; 阀门 ; 延长管; 过滤网 | 12人份/盒,24人份/盒 |
产家 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 | |
适用范围 | 可用于参考直径大于2mm的冠状动脉和搭桥血管内的血栓抽吸,也可用于周围动脉等血管中形成的血栓、高度怀疑存在的血栓和/或诊断性造影所提示的血栓。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor,EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R,L861Q)的突变。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | Diver CE导管:DIV 010 014 145,有效长度145cm,尖端不带侧孔;DIV 011 014 145,有效长度145cm,尖端带侧孔。30 ml 注射器 (VAC130P):30ml。Stopcock阀门(S1FLP):单通,带锁定鲁尔接头,耐压200psi,由聚丙烯构成。Extension line延长管(0210039):全长160mm,900psi。Filter basket过滤器(358339):由聚丙烯框、聚酰胺网孔构成。产品环氧乙烷灭菌,一次性使用。 | 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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