| 器械名称 | 医用烫（创）伤膏 | 双通道神经刺激系统 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口三类 |
| 规格型号 | 铝管型（15g、30g、60g）、铝塑型（15g、30g、60g） | Genesis 3643 |
| 产家 | 江阴市医疗器械有限公司 | St. Jude Medical, Inc. |
| 适用范围 | 供临床用于烧烫伤创面的隔离保护，以促进创面愈合。 | 医疗机构的资质：1、三级甲等医院；2、经卫生行政管理部门(卫生部)认可的疼痛准入医院。操作人员资质：1、具有合格疼痛治疗资质的医师和相关的专业医师；2、上述人员还须经圣犹达公司组织的脊髓神经电刺激治疗培训认证。 |
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| 产品说明 | 医用烫（创）伤膏的主要原料硅凝胶伸展性接近正常皮肤（40%），制成湿性敷料涂于创面，隔绝灼伤、创面与空气的接触，避免或减轻灼伤、创面的感染，皮肤较舒适，有效地分离坏死组织，维持创面的湿润环境，加速创面愈合，可以在开放性创面使用。 | 双通道神经刺激系统是一种将低强度的电脉冲发送到神经结构的可植入式神经刺激系统。该系统由一个可植入式脉冲发生器(3643)、一条或两条可植入的电极、一个病人程控仪(3850)、一块控制磁铁(1210)、一个程控棒(1232)和快速程控仪(3831)组成。可植入脉冲发生器(3643)中包含有：连接器张力缓解装置(1109)、端口插头(1108)、扭矩扳手(1101)和隧道工具(1112、1120)。 |
| 用途 | 供临床用于烧烫伤创面的隔离保护，以促进创面愈合。 | 双通道神经刺激系统用于治疗有恰当、明确的诊断结果，其他保守治疗无效/无明显效果的下腰部(下背部)手术失败综合症(FBSS)所引起的疼痛。 |
| 结构及其组成 | 医用烫（创)伤膏由硅凝胶（35%~45%)、冰片（1%~2%)、硬脂酸（5%~7%)、注射用水（45%~55%)等组成。 | 该系统由一个可植入式脉冲发生器(3643)、一条或两条可植入的电极、一个病人程控仪(3850)、一块控制磁铁(1210)、一个程控棒(1232)和快速程控仪(3831)组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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