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基本资料对比
器械名称 科美 癌胚抗原(CEA)定量测定试剂盒(化学发光法)尿试纸条
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒;48人份/盒
产家 北京科美东雅生物技术有限公司桂林市医疗电子仪器厂
适用范围 该产品用于定量检测血清中癌胚抗原的含量。适用于医疗机构作临床尿液检验使用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 包被板、校准品、酶标记物、化学发光底物液、浓缩洗涤液、说明书、封板膜。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 产品由基片、双面胶、试剂块及空白块组成。与Uritest-500型尿液分析仪配套使用可检验尿液中白细胞(WBC)、酮体(KET)、亚硝酸盐(NIT)、尿胆原(URO)、胆红素(BIL)、蛋白质(PRO)、葡萄糖(GLU)、尿比重(SG)、pH、隐血(BLD)、维生素C(Vc)十一项化学指标。测试
用途 该产品用于定量检测血清中癌胚抗原的含量。 适用于医疗机构作临床尿液检验使用。
结构及其组成 包被板、校准品、酶标记物、化学发光底物液、浓缩洗涤液、说明书、封板膜。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 产品由基片、双面胶、试剂块及空白块组成。与Uritest-500型尿液分析仪配套使用可检验尿液中白细胞(WBC)、酮体(KET)、亚硝酸盐(NIT)、尿胆原(URO)、胆红素(BIL)、蛋白质(PRO)、葡萄糖(GLU)、尿比重(SG)、pH、隐血(BLD)、维生素C(Vc)十一项化学指标。测试
使用方法 该产品用于定量检测血清中癌胚抗原的含量。请在医师的指导下使用该产品 。

适用于医疗机构作临床尿液检验使用。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 包被板、校准品、酶标记物、化学发光底物液、浓缩洗涤液、说明书、封板膜。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 产品由基片、双面胶、试剂块及空白块组成。与Uritest-500型尿液分析仪配套使用可检验尿液中白细胞(WBC)、酮体(KET)、亚硝酸盐(NIT)、尿胆原(URO)、胆红素(BIL)、蛋白质(PRO)、葡萄糖(GLU)、尿比重(SG)、pH、隐血(BLD)、维生素C(Vc)十一项化学指标。测试
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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