概述 买器械 评论 对比 资讯 说明书 同类器械 厂家信息
基本资料对比
器械名称 科美 癌胚抗原(CEA)定量测定试剂盒(化学发光法)Uu(解脲脲原体)&Mh(人型支原体)培养、鉴别、定量、药敏体外诊断试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒;48人份/盒20T/盒
产家 北京科美东雅生物技术有限公司其昌达生物高科技(上海)有限公司
适用范围 该产品用于定量检测血清中癌胚抗原的含量。供医疗机构用于对人体感染的解脲脲原体及人型支原体的鉴别与药敏检验。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 包被板、校准品、酶标记物、化学发光底物液、浓缩洗涤液、说明书、封板膜。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于定量检测血清中癌胚抗原的含量。
结构及其组成 包被板、校准品、酶标记物、化学发光底物液、浓缩洗涤液、说明书、封板膜。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 Uu&&Mh培养基(20瓶):复合促生常因子、小牛血清、胰蛋白胨、精氨酸、酵母提取物、复合抗生素、尿素、酚红、纯水;鉴别药敏(28孔板×20块):林可霉素、罗红霉素、强力霉素、美满霉素、交沙霉素、阿齐霉素、环丙沙星、司帕沙星、壮观霉素、克拉霉素、氧氟沙星、左氧氟沙星、诺氟沙星;恢复液(纯水)(22ml×2瓶);无菌石蜡油(分析纯)(25ml×1瓶)。产品有效期:18个月。附件:产品标准,产品说明书。
使用方法 该产品用于定量检测血清中癌胚抗原的含量。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 包被板、校准品、酶标记物、化学发光底物液、浓缩洗涤液、说明书、封板膜。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

推荐医院 推荐文章
反馈 收藏