器械名称 | 科美 癌胚抗原(CEA)定量测定试剂盒(化学发光法) | U-TSH酶联免疫诊断试剂盒(双抗夹心法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒;48人份/盒 | 96人份/盒 |
产家 | 北京科美东雅生物技术有限公司 | 上海中信亚特斯诊断试剂有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定量检测血清中癌胚抗原的含量。 | 供医疗机构用于体外检测人血清或血浆样本中促甲状腺激素(TSH)的含量,作辅助诊断用。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 包被板、校准品、酶标记物、化学发光底物液、浓缩洗涤液、说明书、封板膜。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
用途 | 该产品用于定量检测血清中癌胚抗原的含量。 | |
结构及其组成 | 包被板、校准品、酶标记物、化学发光底物液、浓缩洗涤液、说明书、封板膜。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 微孔板(12条×8孔):包被有链酶亲和素 1块;U-TSH定标液A(0μIU/ml):含0μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液B(0.1μIU/ml):含0.1μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液C(0.5μIU/ml):含0.5μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液D(1.5μIU/ml):含1.5μIU/ml U-TSH的马血清、P |
使用方法 | 该产品用于定量检测血清中癌胚抗原的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 包被板、校准品、酶标记物、化学发光底物液、浓缩洗涤液、说明书、封板膜。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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