| 器械名称 | 科美 癌胚抗原(CEA)定量测定试剂盒(化学发光法) | 拜耳 尿素氮试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒；48人份/盒 | R1:4Ⅹ68ml,R2:2Ⅹ39ml |
| 产家 | 北京科美东雅生物技术有限公司 | Siemens Medical Solutions Diagnostics |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测血清中癌胚抗原的含量。 | 是Bayer Corporation 生产的ADVIA 1650/2400全自动生化分析仪随机试剂，在临床医学上用于人体血清或血浆中UREA测定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 包被板、校准品、酶标记物、化学发光底物液、浓缩洗涤液、说明书、封板膜。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 检测试剂盒是当前使用广泛的一种方法:具有直接，间接，夹心，竞争等elisa方法；是敏感性高，高效性，特异性强，重复性好，稳定性的诊断方法；产品吸 附性好，空白值低，孔底透明高；用于检测(血清、血浆和细胞培养上清液，细胞溶解产物，组织匀浆，尿液和脑脊液)； |
| 用途 | 该产品用于定量检测血清中癌胚抗原的含量。 | 是Bayer Corporation 生产的ADVIA 1650/2400全自动生化分析仪随机试剂，在临床医学上用于人体血清或血浆中UREA测定。 |
| 结构及其组成 | 包被板、校准品、酶标记物、化学发光底物液、浓缩洗涤液、说明书、封板膜。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒由R1、R2组成。R1：HADH、叠氮钠。R2：a-铜戊二酸、谷氨酸脱氢酶、尿酸、叠氮钠。 |
| 使用方法 | 该产品用于定量检测血清中癌胚抗原的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
1、试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。 2、实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。 3、不用的其它试剂应包装好或盖好。 4、使用一次性的吸头以免交叉污染，避免使用带金属部分的加样器。 5、使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。 6、洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。 7、避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。 8、严格按照说明书的操作方法进行操作。说明书以英文说明书为主 |
| 产品特点 | 包被板、校准品、酶标记物、化学发光底物液、浓缩洗涤液、说明书、封板膜。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。