| 器械名称 | 科美 癌胚抗原(CEA)定量测定试剂盒(化学发光法) | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒；48人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 北京科美东雅生物技术有限公司 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测血清中癌胚抗原的含量。 | 用于定性检测人血清、血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 包被板、校准品、酶标记物、化学发光底物液、浓缩洗涤液、说明书、封板膜。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于定量检测血清中癌胚抗原的含量。 | |
| 结构及其组成 | 包被板、校准品、酶标记物、化学发光底物液、浓缩洗涤液、说明书、封板膜。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 重组乙型肝炎核心抗原，酶标记乙型肝炎核心抗体。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | 该产品用于定量检测血清中癌胚抗原的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 包被板、校准品、酶标记物、化学发光底物液、浓缩洗涤液、说明书、封板膜。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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