器械名称 | 科美 癌胚抗原(CEA)定量测定试剂盒(化学发光法) | 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒;48人份/盒 | 96人/份 |
产家 | 北京科美东雅生物技术有限公司 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定量检测血清中癌胚抗原的含量。 | 本试剂盒用于乙型肝炎病毒e抗体的临床检测。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 包被板、校准品、酶标记物、化学发光底物液、浓缩洗涤液、说明书、封板膜。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 乙型肝炎病毒重组e抗原。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;使用说明书;包装标签。 |
用途 | 该产品用于定量检测血清中癌胚抗原的含量。 | 本试剂盒用于乙型肝炎病毒e抗体的临床检测。 |
结构及其组成 | 包被板、校准品、酶标记物、化学发光底物液、浓缩洗涤液、说明书、封板膜。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 乙型肝炎病毒重组e抗原。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;使用说明书;包装标签。 |
使用方法 | 该产品用于定量检测血清中癌胚抗原的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 包被板、校准品、酶标记物、化学发光底物液、浓缩洗涤液、说明书、封板膜。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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