器械名称 | 利德曼 癌胚抗原(CEA)定量测定试剂盒(磁微粒化学发光法) | 二氧化碳结合力(CO2-CP)测定试剂盒(碳酸酐酶比色法)液体 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 100测试/盒 | 24ml、48ml、60ml、84ml、96ml、120ml、168ml、192ml、240ml、336ml、384ml、480ml、672ml、768ml、960ml |
产家 | 北京利德曼生化股份有限公司 | 长春汇力生物技术有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定量测定人血清中癌胚抗原(CEA)含量。 | 本试剂盒用于定量测定人血清中CO2-CP的含量。 |
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产品说明 | 适用于各型全自动生化分析仪 专用包装: a) 适用于迈瑞200生化分析仪测定试剂盒专用包装 b) 适用于迈瑞300、400生化分析仪测定试剂盒专用包装 c) 适用于日立7020生化分析仪测定试剂盒专用包装 d) 适用于东芝30FR、40FR生化分析仪测定试剂盒专用包装 e) 适用于日立7060、7150、岛津系列生化分析仪测定试剂盒专用包装 f) 适用于日立7080、7170、7180、7600、奥林帕斯AU400、640、2700等生化分析仪测定试剂盒专用包装 | |
用途 | 该产品用于定量测定人血清中癌胚抗原(CEA)含量。 | 本试剂盒用于定量测定人血清中二氧化碳结合力的含量。 |
结构及其组成 | CEA校准品(CEA-STD)(A-F)6个水平,可溯源至1st IRP WHO Reference Standard73/601;CEA试剂1号(CEA-R1); CEA试剂2号(CEA-R2);CEA磁分离试剂((CEA-M);CEA质控品(CEA-QC)2个水平。产品有效期:未开封试剂盒及各组分于2-8 ℃保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | R1 氯化钠缓冲液 30.0mmol/LR2 碳酸酐酶(CA) ≥5000U/L联合指示剂 120mg/L标准液 血清提取液 26mmol/L |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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