| 器械名称 | 利德曼 癌胚抗原(CEA)定量测定试剂盒(磁微粒化学发光法) | 凝血酶原时间(PT)测定试剂盒(凝固法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 试剂1mlx10瓶/盒，复溶液15mlx1瓶；试剂2mlx10瓶/盒，复溶液25mlx1瓶；试剂4mlx10瓶/盒，复溶液45mlx1瓶；试剂10mlx12瓶/盒，复溶液10mlx12瓶；试剂2mlx10瓶/盒，不带复溶液； 试剂4mlx10瓶/盒，不带复溶液。 |
| 产家 | 北京利德曼生化股份有限公司 | 天津美德太平洋科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清中癌胚抗原(CEA)含量。 |
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| 产品说明 | 产品特点剂型多样：冻干、液体剂型均有，根据所需任选。稳定性好：冻干试剂复溶后稳定7天，液体试剂开瓶后稳定3个月。适应面广：适用于光学法，机械法原理的各种半自动、全自动血凝仪。品种齐全：满足临床上凝血功能过筛、手术检测、凝血因子缺乏分析实验。包装多样：各种规格满足用户需求 | |
| 用途 | 该产品用于定量测定人血清中癌胚抗原(CEA)含量。 | 凝血PT检测功能 |
| 结构及其组成 | CEA校准品(CEA-STD)(A-F)6个水平，可溯源至1st IRP WHO Reference Standard73/601；CEA试剂1号(CEA-R1)； CEA试剂2号(CEA-R2)；CEA磁分离试剂((CEA-M)；CEA质控品(CEA-QC)2个水平。产品有效期：未开封试剂盒及各组分于2-8 ℃保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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