| 器械名称 | 利德曼 癌胚抗原(CEA)定量测定试剂盒(磁微粒化学发光法) | 游离前列腺特异性抗原(F-PSA)定量测定试剂盒(磁微粒化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 100测试/盒 |
| 产家 | 北京利德曼生化股份有限公司 | 北京利德曼生化股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清中癌胚抗原(CEA)含量。 | 该产品用于定量测定人血清中游离前列腺特异性抗原(F-PSA)含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | 该产品用于定量测定人血清中癌胚抗原(CEA)含量。 | |
| 结构及其组成 | CEA校准品(CEA-STD)(A-F)6个水平，可溯源至1st IRP WHO Reference Standard73/601；CEA试剂1号(CEA-R1)； CEA试剂2号(CEA-R2)；CEA磁分离试剂((CEA-M)；CEA质控品(CEA-QC)2个水平。产品有效期：未开封试剂盒及各组分于2-8 ℃保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | F-PSA校准品(F-PSA-STD)：可溯源至国家标准品(150544-200702)；F-PSA试剂1号(F-PSA-R1)；F-PSA试剂2号(F-PSA-R2)；F-PSA磁分离试剂(F-PSA-M)；F-PSA质控品(F-PSA-QC)。产品有效期：未开封试剂盒及各组分于2-8 ℃保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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