| 器械名称 | 利德曼 癌胚抗原(CEA)定量测定试剂盒(磁微粒化学发光法) | 白血病相关融合基因检测试剂盒(RT-PCR法)(商品名：伊维源) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 20测试/盒 |
| 产家 | 北京利德曼生化股份有限公司 | 上海源奇生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清中癌胚抗原(CEA)含量。 | 对临床骨髓标本中的白血病相关融合基因BCR-ABL、PML-RARa及AML1-ETO的RNA进行定性检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 该产品用于定量测定人血清中癌胚抗原(CEA)含量。 | |
| 结构及其组成 | CEA校准品(CEA-STD)(A-F)6个水平，可溯源至1st IRP WHO Reference Standard73/601；CEA试剂1号(CEA-R1)； CEA试剂2号(CEA-R2)；CEA磁分离试剂((CEA-M)；CEA质控品(CEA-QC)2个水平。产品有效期：未开封试剂盒及各组分于2-8 ℃保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 核酸扩增试剂、对照品。产品有效期：-20℃条件下避光保存，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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