| 器械名称 | 利德曼 癌胚抗原(CEA)定量测定试剂盒(磁微粒化学发光法) | 总胆汁酸测定试剂盒-TBA(酶循环法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | |
| 产家 | 北京利德曼生化股份有限公司 | 北京利德曼生化股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清中癌胚抗原(CEA)含量。 | 该产品用于测定人体血清或血浆中总胆汁酸的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | BA7090：R1: 2×60mL， R2: 2×20mL;BA9090：R1: 2×60mL， R2: 2×20mL;BA8090：R1: 1×60mL， R2: 1×20mL;BA0090：R1: 2×300mL，R2: 1×200mL;BA9091：R1: 2×45mL， R2: 2×15mL;BA1090：R1: 1×300mL，R。 |
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| 用途 | 该产品用于定量测定人血清中癌胚抗原(CEA)含量。 | 该产品用于测定人体血清或血浆中总胆汁酸的含量。 |
| 结构及其组成 | CEA校准品(CEA-STD)(A-F)6个水平，可溯源至1st IRP WHO Reference Standard73/601；CEA试剂1号(CEA-R1)； CEA试剂2号(CEA-R2)；CEA磁分离试剂((CEA-M)；CEA质控品(CEA-QC)2个水平。产品有效期：未开封试剂盒及各组分于2-8 ℃保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成：R1：缓冲液、Thio－NAD；R2：缓冲液、Thio－NADH、叠氮钠、3α-羟基类固醇脱氢酶 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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