器械名称 | 癌胚抗原(CEA)测定试剂盒(化学发光法) | 新产业 人绒毛膜促性腺激素(HCG)测定试剂盒(磁性酶联法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 100测试/盒 | 250测试/盒 |
产家 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 |
适用范围 | 该产品配套使用鲁米诺(LUMINO)或迈格鲁米(MAGLUMI)化学发光测定仪,通过磁性均相化学发光免疫分析法,定量测定人血清内癌胚抗原(CEA)的含量。 | 本试剂用于定量测定人血清内绒毛膜促性腺激素(HCG)的含量,不得用于肿瘤检测。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | 本试剂用于定量测定人血清内绒毛膜促性腺激素(HCG)的含量,不得用于肿瘤检测。 | |
结构及其组成 | 本试剂盒由标准品六瓶、质控品一瓶、发光标记物一瓶、荧光素标记物一瓶、免疫磁性微球溶液一瓶、浓缩洗液一瓶组成。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 本产品有检测试纸条与辅助材料组成 。成品利用免疫层析技术结合单克隆抗体胶体金标记技术 。试条由吸样区-胶体金标记区-反应膜区(反应区带和对 照区带)-吸附区组成。尿液样本首先与标记的胶体金反 应,在虹膜作用下移向膜反应区、对照区,最后被吸附区 所吸收,阳性样本会在反应区和对照区各留下一条明显的 红色区带,而阴性样本则只在对照区留下一条红色区带。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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