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基本资料对比
器械名称 癌胚抗原 (CEA)定量测定试剂盒(磁微粒化学发光法)科卫临床 戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 100人份/盒48人份/盒、96人份/盒
产家 北京大成生物工程有限公司北京科卫临床诊断试剂有限公司
适用范围 本试剂盒用于体外定量测定人血清中癌胚抗原(CEA)的浓度用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期:2~8℃保存,有效期为12个月。
用途 用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。
结构及其组成 酶反应物:碱性磷酸酶-CEA单克隆抗体;稳定增强剂:Tris;磁分离试剂:CEA单克隆抗体、磁性微粒;底物溶液:酶促化学发光底物;清洗液浓缩液:TWEEN-20,PC-300;稀释液:BSA;校准品:CEA抗原、BSA;质控品:CEA抗原、BSA。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期:2~8℃保存,有效期为12个月。
使用方法 用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期:2~8℃保存,有效期为12个月。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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