器械名称 | γ-谷氨酰转肽酶测定试剂盒(连续监测法) | 单纯疱疹病毒I型IgM抗体检测试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 规格1、规格2 、规格3、规格4、规格5、规格6(具体见产品标准) | 48 人份/盒,96 人份/盒 |
产家 | 江苏迈邦生物科技有限公司 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
适用范围 | 用于体外定量测定人血清中的γ-谷氨酰转肽酶的活性。 | 用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期:储存于2℃~8℃,有效期12个月。 | |
用途 | 用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgM抗体。 | |
结构及其组成 | γ-谷氨酰转肽酶测定试剂盒(连续监测法)的主要组成:R1(三羟甲基氨基甲烷缓冲液PH7.8、氯化钠)、R2(甘氨酰甘氨酸、L-γ-谷氨酰-3-羧基-4-硝基苯胺);试剂空白吸光度≤0.80A;试剂空白吸光度变化率:≤0.005;分析灵敏度:标本酶活性为51U/L时,吸光度变化率为0.05-0.10;线性范围:试剂盒测定的线性范围为0-400U/L,r≥0.990;重复性:批内精密度CV≤5%、批间相对偏差R≤10%;准确度:测定值与质控血清靶值相对偏差应≤10%。 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期:储存于2℃~8℃,有效期12个月。 |
使用方法 | 用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期:储存于2℃~8℃,有效期12个月。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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