| 器械名称 | γ-谷氨酰转肽酶测定试剂盒(连续监测法) | 爱恩地 乙型肝炎病毒前S1抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 规格1、规格2 、规格3、规格4、规格5、规格6(具体见产品标准) | 96人份/盒 |
| 产家 | 江苏迈邦生物科技有限公司 | 武汉爱恩地生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清中的γ-谷氨酰转肽酶的活性。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒前S1抗原。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 抗乙型肝炎病毒前S1抗体，酶标记多克隆抗体(抗-HBs-HRP)。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | |
| 用途 | 本试剂盒采用ELISA原理检测乙型肝炎病毒Pre-S1抗原，适用于血清或血浆类标本。用于乙肝病毒感染辅助诊断。 | |
| 结构及其组成 | γ-谷氨酰转肽酶测定试剂盒(连续监测法)的主要组成：R1(三羟甲基氨基甲烷缓冲液PH7.8、氯化钠)、R2(甘氨酰甘氨酸、L-γ-谷氨酰-3-羧基-4-硝基苯胺)；试剂空白吸光度≤0.80A；试剂空白吸光度变化率：≤0.005；分析灵敏度：标本酶活性为51U/L时，吸光度变化率为0.05-0.10；线性范围：试剂盒测定的线性范围为0-400U/L，r≥0.990；重复性：批内精密度CV≤5%、批间相对偏差R≤10%；准确度：测定值与质控血清靶值相对偏差应≤10%。 | 抗乙型肝炎病毒前S1抗体，酶标记多克隆抗体（抗-HBs-HRP）。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。