器械名称 | γ-谷氨酰转肽酶测定试剂盒(连续监测法) | 低密度脂蛋白胆固醇试剂盒 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 规格1、规格2 、规格3、规格4、规格5、规格6(具体见产品标准) | 通用型10mlX8 标准:1mlX10(单独包装) |
产家 | 江苏迈邦生物科技有限公司 | 中生北控生物科技股份有限公司 |
适用范围 | 用于体外定量测定人血清中的γ-谷氨酰转肽酶的活性。 | 临床上用于测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 试剂1(R1):胆固醇酯酶(CEH)≥1.14U/ml、胆固醇氧化酶(CHOD)≥0.8U/ml、过氧化物酶≥6U/ml;试剂2(R2):磷酸缓冲液0.1mol/L(pH=7.7)、4-氯酚 3.5mmol/L、4-氨基安替比林 0.5mmol/L;试剂3(R3)是沉淀剂;试剂4(R4)是加速剂;标准组分为LDL-C定值血清。 | |
用途 | 临床上用于测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。 | |
结构及其组成 | γ-谷氨酰转肽酶测定试剂盒(连续监测法)的主要组成:R1(三羟甲基氨基甲烷缓冲液PH7.8、氯化钠)、R2(甘氨酰甘氨酸、L-γ-谷氨酰-3-羧基-4-硝基苯胺);试剂空白吸光度≤0.80A;试剂空白吸光度变化率:≤0.005;分析灵敏度:标本酶活性为51U/L时,吸光度变化率为0.05-0.10;线性范围:试剂盒测定的线性范围为0-400U/L,r≥0.990;重复性:批内精密度CV≤5%、批间相对偏差R≤10%;准确度:测定值与质控血清靶值相对偏差应≤10%。 | 试剂1(R1):胆固醇酯酶(CEH)≥1.14U/ml、胆固醇氧化酶(CHOD)≥0.8U/ml、过氧化物酶≥6U/ml;试剂2(R2):磷酸缓冲液0.1mol/L(pH=7.7)、4-氯酚 3.5mmol/L、4-氨基安替比林 0.5mmol/L;试剂3(R3)是沉淀剂;试剂4(R4)是加速剂;标准组分为LDL-C定值血清。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。