器械名称 | 透明质酸(HA)测定试剂盒(化学发光法) | 乙型肝炎病毒核心抗体IgM(抗HBc-IgM)测定试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96T/盒, 48T/盒 | 480T/盒,96T/盒,48T/盒 |
产家 | 北京科美生物技术有限公司 | 北京科美生物技术有限公司 |
适用范围 | 该产品用于测定血清中透明质酸(HA)的含量。 | 该产品用于定性检测血清中乙型肝炎病毒核心抗体IgM。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 试剂盒主要组成:1.透明质酸校准品。2.生物素标记透明质酸结合蛋白。3.分析缓冲液。4.浓缩洗液。5.增强液。6.包被透明质酸的微孔反应板。7.吸头。8.说明书。9.自封袋。10.铕标记链亲和素。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
用途 | 该产品用于测定血清中透明质酸(HA)的含量。 | |
结构及其组成 | 试剂盒主要组成:1.透明质酸校准品。2.生物素标记透明质酸结合蛋白。3.分析缓冲液。4.浓缩洗液。5.增强液。6.包被透明质酸的微孔反应板。7.吸头。8.说明书。9.自封袋。10.铕标记链亲和素。 | 包被板、阴性对照、阳性对照、中和抗原、酶标记物、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、封板膜、说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 | 1.样本:R1:R2用量之比为13:240:65样本量可根据需要适当调整。 2.本品仅用于体外诊断,试剂若不慎溅到人体表面如皮肤、眼睛等,必须用清水冲洗,如果误食则需要到医院治疗。 3.如果样品中HCY含量超过50μmol/L,则用8.5%盐水稀释后测定,结果乘以稀释倍数。 4.每14天校准一次,但是也可以根据实验仪器和实验室环境进行改变。 5.试剂应保持清洁,污染后抛弃处理。 |
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