| 器械名称 | 一次性使用体外循环配套动脉插管 | 一次性使用加强型气管插管 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | Z型(ZX／ZO)： 6FR、8FR、10FR、12FR、14FR、16FR、18FR、20FR、22FR、24FR、26FR L型 ：6FR、8FR、10FR、12FR、14FR、16FR、18FR、20FR、22FR、24FR、26FR | RTI-3.0A、RTI-3.0B、RTI-3.5A、RTI-3.5B、RTI-4.0A、RTI-4.0B、RTI-4.5A、RTI-4.5B、RTI-5.0A、RTI-5.0B、RTI-5.5A、RTI-5.5B、RTI-6.0A、RTI-6.0B、RTI-6.5A、RTI-6.5B、RTI-7.0A、RTI-7.0B、RTI-7.5A、RTI-7.5B、RTI-8.0A、RTI-8.0B、RTI-8.5A、RTI-8.5B、RTI-9.0A、RTI-9.0B、RTI-9.5A、RTI-9.5B、RTI |
| 产家 | 常州市康心医疗器械有限公司 | 浙江海圣医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 产品适用于心内直视手术，建立体外循环用。 | 产品用于临床中建立人工气道。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品主要由导管、配套接头、不锈钢丝、芯棒、定位圈和端头组成。产品由聚氯乙烯制成，管内壁采用不锈钢丝支撑。 | 产品分“有套囊型”和“无套囊型”。有套囊加强型气管插管由管身(嵌有加强型弹簧)、套囊、充气管、指示球囊、15mm标准接头组成；无套囊加强型气管插管由管身(嵌有加强型弹簧)、充气管、指示球囊、15mm标准接头组成。产品应无菌，若经环氧乙烷灭菌，环氧乙烷残留量应不大于10μg/g；产品细胞毒性应不大于1级；应无迟发型超敏反应；应无皮肤刺激反应。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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