器械名称 | 人孕酮定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法) | CYP2C9和VKORC1基因多态性检测试剂盒(PCR-芯片杂交法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 体外诊断试剂 96人份/盒 | 12人份/盒 |
产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 上海百傲科技有限公司 |
适用范围 | 该产品用于人血清中孕酮含量的定量测定。 | 该产品用于从病人外周血提取的基因组DNA中检测CYP2C9基因*2,*3等位基因型(分别对应CYP2C9基因430T和1075C突变)和VKORC1基因G-1639A基因型。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒组成:1、孕酮参考标准品:共六瓶,液体,每瓶1 ml。2、孕酮试剂铕标记物(冻干品):两瓶。3、浓缩洗液(25 ×)(50ml):一瓶。 4、增强液(50ml): 一瓶 。 5、分析缓冲液(50ml):一瓶。 6、包被反应板(96孔):一块。 7、封片:三片。8.说明书:一份。 | 产品组成: WFR扩增液1、WFR扩增液2、WFR扩增液3、反应液A、反应液B、WFR基因芯片、WFR阳性对照、阴性对照液、BaiO(r)杂交显色试剂盒。产品有效期:-20℃贮存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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