| 器械名称 | 人孕酮定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法) | 白血病相关融合基因检测试剂盒(RT-PCR法)(商品名：伊维源) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 体外诊断试剂 96人份/盒 | 20测试/盒 |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 上海源奇生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清中孕酮含量的定量测定。 | 对临床骨髓标本中的白血病相关融合基因BCR-ABL、PML-RARa及AML1-ETO的RNA进行定性检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：1、孕酮参考标准品：共六瓶，液体，每瓶1 ml。2、孕酮试剂铕标记物(冻干品)：两瓶。3、浓缩洗液(25 ×)(50ml)：一瓶。 4、增强液(50ml)： 一瓶 。 5、分析缓冲液(50ml)：一瓶。 6、包被反应板(96孔)：一块。 7、封片：三片。8.说明书：一份。 | 核酸扩增试剂、对照品。产品有效期：-20℃条件下避光保存，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。