| 器械名称 | 人游离雌三醇测定试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) | 达瑞 人绒毛膜促性腺激素(hCG)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒或48人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于人血清中游离雌三醇(FE3)含量的测定。 | 适用于妊娠早期的辅助诊断。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 适用于妊娠早期的辅助诊断。 | |
| 结构及其组成 | 1.游离雌三醇参考标准品：A:0nmol/L；B:1.0nmol/L；C:4.0nmol/L；D:12.0nmol/L；E:40.0nmol/L；F:120.0nmol/L。2.游离雌三醇试剂铕标记物：一瓶，冻干品，用时每瓶以1ml去离子水溶解。3.浓缩洗液(25)：一瓶，50ml，使用前用去离子水作1:25稀释。4.增强液：一瓶，50ml。5.分析缓冲液：一瓶，50ml。6.包被反应板：一块，96孔或48孔。7.封片：3片(封板用)。产品有效期：保存于2-8℃12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本产品有检测试纸条与辅助材料组成 。成品利用免疫层析技术结合单克隆抗体胶体金标记技术 。试条由吸样区-胶体金标记区-反应膜区(反应区带和对 照区带)-吸附区组成。尿液样本首先与标记的胶体金反 应，在虹膜作用下移向膜反应区、对照区，最后被吸附区 所吸收，阳性样本会在反应区和对照区各留下一条明显的 红色区带，而阴性样本则只在对照区留下一条红色区带。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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