| 器械名称 | 人游离雌三醇测定试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) | 人类免疫缺陷病毒(HIV)1+2型抗体检测试剂盒(时间分辨免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒或48人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于人血清中游离雌三醇(FE3)含量的测定。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的HIV-1/HIV-2抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1.游离雌三醇参考标准品：A:0nmol/L；B:1.0nmol/L；C:4.0nmol/L；D:12.0nmol/L；E:40.0nmol/L；F:120.0nmol/L。2.游离雌三醇试剂铕标记物：一瓶，冻干品，用时每瓶以1ml去离子水溶解。3.浓缩洗液(25)：一瓶，50ml，使用前用去离子水作1:25稀释。4.增强液：一瓶，50ml。5.分析缓冲液：一瓶，50ml。6.包被反应板：一块，96孔或48孔。7.封片：3片(封板用)。产品有效期：保存于2-8℃12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 阴、阳性对照，HIV试剂铕标记物，浓缩洗液(25×)，增强液，分析缓冲液，包被反应板，封片，说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。