| 器械名称 | 人游离雌三醇测定试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) | 九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒或48人份/盒 | 10人份/盒 |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | |
| 适用范围 | 用于人血清中游离雌三醇(FE3)含量的测定。 | 该产品采用间接免疫荧光法(IFA)，同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体，可检的病原体包括：嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1.游离雌三醇参考标准品：A:0nmol/L；B:1.0nmol/L；C:4.0nmol/L；D:12.0nmol/L；E:40.0nmol/L；F:120.0nmol/L。2.游离雌三醇试剂铕标记物：一瓶，冻干品，用时每瓶以1ml去离子水溶解。3.浓缩洗液(25)：一瓶，50ml，使用前用去离子水作1:25稀释。4.增强液：一瓶，50ml。5.分析缓冲液：一瓶，50ml。6.包被反应板：一块，96孔或48孔。7.封片：3片(封板用)。产品有效期：保存于2-8℃12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 载玻片：包含有下列抗原：嗜肺军团菌血清1型、McCoy细胞中的肺炎支原体、Q热立克次体II相、肺炎衣原体、HEp-2细胞中的腺病毒、HEp-2细胞中的呼吸道合胞病毒、LLC-MK2细胞中的甲型流感病毒、LLC-MK2细胞中的乙型流感病毒、LLC-MK2细胞中的副流感病毒1、2和3型、质控孔；PBS：pH7.2的PBS粉末；阳性对照；阴性对照；FITC结合物：荧光素标记的抗人IgM磷酸缓冲液，含有伊文斯蓝、叠氮钠和蛋白稳定剂；封闭介质：甘油缓冲液，含叠氮钠；吸附剂：羊抗人IgG，含叠氮钠。产品有效期：2～8 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。