器械名称 | 人游离雌三醇测定试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) | 男性不育诊断筛查试剂盒 |
器械分类 | 国产器械 | 进口三类 |
规格型号 | 96人份/盒或48人份/盒 | 2次测试/盒 |
产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | Winsconsin Pharmacal Company |
适用范围 | 用于人血清中游离雌三醇(FE3)含量的测定。 | 该产品是一种作为男性精液中精子浓度的快速诊断男性生育能力的筛查试验。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 试剂盒组成:试验板1块、蓝色溶液1瓶、透明溶液1瓶、透明的带盖液化瓶2只、滴棒2支。 | |
用途 | 该产品是一种作为男性精液中精子浓度的快速诊断男性生育能力的筛查试验。 | |
结构及其组成 | 1.游离雌三醇参考标准品:A:0nmol/L;B:1.0nmol/L;C:4.0nmol/L;D:12.0nmol/L;E:40.0nmol/L;F:120.0nmol/L。2.游离雌三醇试剂铕标记物:一瓶,冻干品,用时每瓶以1ml去离子水溶解。3.浓缩洗液(25):一瓶,50ml,使用前用去离子水作1:25稀释。4.增强液:一瓶,50ml。5.分析缓冲液:一瓶,50ml。6.包被反应板:一块,96孔或48孔。7.封片:3片(封板用)。产品有效期:保存于2-8℃12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试剂盒组成:试验板1块、蓝色溶液1瓶、透明溶液1瓶、透明的带盖液化瓶2只、滴棒2支。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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