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基本资料对比
器械名称 人胰岛素(hInsulin)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)脂蛋白(a)测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒YZB/鄂0953-2011
产家 广州市达瑞抗体工程技术有限公司武汉生之源生物科技有限公司
适用范围 该产品适用于在医学临床中检测血清中的人胰岛素含量。仅用于体外诊断。体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明



用途 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。
结构及其组成 试剂盒组成:1、胰岛素参考标准品(冻干品):A: 0 μIU/ml;B: 3.6 μIU/ml;C: 14 μIU/ml;D:75 μIU/ml;E: 180 μIU/ml 共五瓶;2、铕标抗体(冻干品) 一瓶;3、浓缩洗液(25 ×50ml)一瓶;4、增强液(50ml) 一瓶;5、分析缓冲液(50ml)一瓶;6、包被反应板(96孔)一块; 7、封片三片。 R1:Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2:抗血清,N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液,羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。产品有效期:试剂应避光保存于2~8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 采用两点终点法,分别在第14点和第32点测吸光度,温度37e,波长340/700nm,样品3Ll,试剂1260Ll,试剂140Ll,标准曲线采用四点定标方式。
产品特点
注意事项
1.本品仅用于体外诊断。

2.不同批号的校准品和质控物不能混用。

3.底物液A、底物液B和配制好的底物液要避光保存与使用。

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