| 器械名称 | 人性激素结合蛋白定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法) | 一次性使用输液器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 体外诊断试剂 96人份/盒 | IS-NV |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 长春美华医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清中性激素结合蛋白含量的定量测定。 | 本产品适用于一次性静脉输液。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品的结构配制符合GB 8368-1998标准的有关规定，产品的使用性能、物理性能、生物性能和化学性能均按GB83,8标准组织生产、产品包装按YY/T0313-1998要求，静脉针按18671-2002标准要求。产品由山东医疗器械质量监督中心检验合格。 | |
| 用途 | 本产品适用于一次性静脉输液。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：1、性激素结合蛋白参考标准品：共六瓶，液体，每瓶1 ml。2、性激素结合蛋白试剂铕标记物(冻干品)：一瓶 3、性激素结合蛋白样品稀释液(50ml)：一瓶 4、浓缩洗液(25× )：(50ml)一瓶 5、增强液(50ml) ：一瓶 6、分析缓冲液(50ml)： 一瓶 7、包被反应板(96孔)：一块 8、封片：三片 9、说明书：一份 | 产品的结构配制符合GB 8368-1998标准的有关规定，产品的使用性能、物理性能、生物性能和化学性能均按GB83,8标准组织生产、产品包装按YY/T0313-1998要求，静脉针按18671-2002标准要求。产品由山东医疗器械质量监督中心检验合格。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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