| 器械名称 | 人性激素结合蛋白定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法) | 人促甲状腺素(hTSH)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 体外诊断试剂 96人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清中性激素结合蛋白含量的定量测定。 | 该产品适用于人血清中促甲状腺素(hTSH)含量的定量检测。仅用于体外诊断。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：1、性激素结合蛋白参考标准品：共六瓶，液体，每瓶1 ml。2、性激素结合蛋白试剂铕标记物(冻干品)：一瓶 3、性激素结合蛋白样品稀释液(50ml)：一瓶 4、浓缩洗液(25× )：(50ml)一瓶 5、增强液(50ml) ：一瓶 6、分析缓冲液(50ml)： 一瓶 7、包被反应板(96孔)：一块 8、封片：三片 9、说明书：一份 | 试剂盒组成：1、人促甲状腺素参考标准品(冻干品)：A: 0 μU/ml；B: 0.15 μU/ml；C: 0.58μU/ml；D: 2.2 μU/ml；E: 11 μU/ml；F: 100 μU/ml； 共六瓶；2、铕标记抗人促甲状腺素抗体(冻干品)一瓶 ； 3、浓缩洗液(25×50ml)一瓶 ；4、增强液(50ml) 一； 5、分析缓冲液(50ml)一瓶；6、包被反应板(96孔)一块 ；7、封片三片 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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