| 器械名称 | 人性激素结合蛋白定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法) | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 体外诊断试剂 96人份/盒 | |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清中性激素结合蛋白含量的定量测定。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
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| 用途 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：1、性激素结合蛋白参考标准品：共六瓶，液体，每瓶1 ml。2、性激素结合蛋白试剂铕标记物(冻干品)：一瓶 3、性激素结合蛋白样品稀释液(50ml)：一瓶 4、浓缩洗液(25× )：(50ml)一瓶 5、增强液(50ml) ：一瓶 6、分析缓冲液(50ml)： 一瓶 7、包被反应板(96孔)：一块 8、封片：三片 9、说明书：一份 | 见附件。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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