| 器械名称 | 人性激素结合蛋白定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法) | 5-羟吲哚乙酸检测试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 体外诊断试剂 96人份/盒 | a) 0.5ml×1支 b) 0.5ml×10支 c) 0.5ml×100支 |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 武汉市晨康科技有限责任公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清中性激素结合蛋白含量的定量测定。 | 该产品用于定性检测尿液中的5-羟吲哚乙酸。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：1、性激素结合蛋白参考标准品：共六瓶，液体，每瓶1 ml。2、性激素结合蛋白试剂铕标记物(冻干品)：一瓶 3、性激素结合蛋白样品稀释液(50ml)：一瓶 4、浓缩洗液(25× )：(50ml)一瓶 5、增强液(50ml) ：一瓶 6、分析缓冲液(50ml)： 一瓶 7、包被反应板(96孔)：一块 8、封片：三片 9、说明书：一份 | 硝酸、硫酸、硝酸亚汞、硫酸汞、萘酚。产品有效期：应在干燥、通风、避免阳光直射和热源的室内保存，贮存温度范围5℃～40℃，有效期三年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。