| 器械名称 | 人性激素结合蛋白定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法) | 乙型肝炎病毒表面抗体定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 体外诊断试剂 96人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清中性激素结合蛋白含量的定量测定。 | 该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎病毒表面抗体(抗-HBs)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：1、性激素结合蛋白参考标准品：共六瓶，液体，每瓶1 ml。2、性激素结合蛋白试剂铕标记物(冻干品)：一瓶 3、性激素结合蛋白样品稀释液(50ml)：一瓶 4、浓缩洗液(25× )：(50ml)一瓶 5、增强液(50ml) ：一瓶 6、分析缓冲液(50ml)： 一瓶 7、包被反应板(96孔)：一块 8、封片：三片 9、说明书：一份 | 抗-HBs校准品(A-F)液态：A. 0mIU/ml，B. 5 mIU/ml，C. 10 mIU/ml，D. 40 mIU/ml，E. 160 mIU/ml，F. 640mIU/ml，抗-HBs试剂铕标记物，浓缩洗液25×，增强液，抗-HBs分析缓冲液，反应板，封片，说明书。产品有效期：2-8℃保存,试剂盒有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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