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基本资料对比
器械名称 达瑞抗体 人铁蛋白(hFER)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)全程C反应蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒YZB/鄂0954-2011
产家 广州市达瑞抗体工程技术有限公司武汉生之源生物科技有限公司
适用范围 该产品适用于人血清中铁蛋白含量的定量检测。仅用于体外诊断。该产品用于测定人血清中CRP的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒组成:1、人铁蛋白参考标准品(冻干品):A: 0 ng/ml;B: 2.2 ng/ml;C: 12 ng/ml;D: 95 ng/ml;E: 530 ng/ml;F: 1070 ng/ml; 共六瓶;2、铕标记抗人铁蛋白抗体(冻干品)一瓶 ;3、浓缩洗液(25 ×50ml)一瓶; 4、增强液(50ml) 一瓶  5、分析缓冲液(50ml)一瓶;6、包被反应板(96孔)一块 ; 7、封片三片。 本试剂用于人血清或血浆C-反应蛋白的体外定量测定
用途 该产品适用于人血清中铁蛋白含量的定量检测。仅用于体外诊断。 该产品用于测定人血清中CRP的含量。
结构及其组成 试剂盒组成:1、人铁蛋白参考标准品(冻干品):A: 0 ng/ml;B: 2.2 ng/ml;C: 12 ng/ml;D: 95 ng/ml;E: 530 ng/ml;F: 1070 ng/ml; 共六瓶;2、铕标记抗人铁蛋白抗体(冻干品)一瓶 ;3、浓缩洗液(25 ×50ml)一瓶; 4、增强液(50ml) 一瓶 5、分析缓冲液(50ml)一瓶;6、包被反应板(96孔)一块 ; 7、封片三片。 试剂盒组成: R1:Tris-HCL缓冲液(PH7.4),Thesit、PEG、NaN3; R2:Tris-HCL缓冲液(PH7.4),羊抗人C-反应蛋白抗体、NaN3; 校准品:正常人血清(HBsAg,抗HIV,抗HCV均为阴性),加入CRP纯化抗原,含防腐剂。
使用方法 该产品适用于人血清中铁蛋白含量的定量检测。仅用于体外诊断。请在医师的指导下使用该产品 。

【检测设备】

准确的移液器或加样器,试管和试管架,具定时及控温的分光光度计或生化分析仪。

【样品】

血清、EDTA处理的血浆。


产品特点 试剂盒组成:1、人铁蛋白参考标准品(冻干品):A: 0 ng/ml;B: 2.2 ng/ml;C: 12 ng/ml;D: 95 ng/ml;E: 530 ng/ml;F: 1070 ng/ml; 共六瓶;2、铕标记抗人铁蛋白抗体(冻干品)一瓶 ;3、浓缩洗液(25 ×50ml)一瓶; 4、增强液(50ml) 一瓶  5、分析缓冲液(50ml)一瓶;6、包被反应板(96孔)一块 ; 7、封片三片。

·超宽的线性范围:0.5~200mg/L;

·检测包括:超敏C-反应蛋白和常规C-反应蛋白,可满足临床对感染性疾病的鉴别诊断、 监测、抗生素合理应用、心血管疾病危险评估等多种需求 ;

·解决目前市场上对超敏CRP、常规CRP之间的概念混淆;

·一次检测出具超敏C-反应蛋白和常规C-反应蛋白两个检测结果;

·快速、准确、低成本(一卡双项、有效降低成本);

·试剂盒无全血和血浆/血清之分;

·可广泛应用于体检中心、门诊、儿科、外科、妇科、内科、心血管内科、ICU等科室。

注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

试剂中含叠氮钠,避免接触皮肤及粘膜。

校准液由志愿者血清制备,经FDA认可的方法测定,未发现HIV抗体、HBsAg,但仍须如病人样品一样小心处理。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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