| 器械名称 | 达瑞抗体 人铁蛋白(hFER)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于人血清中铁蛋白含量的定量检测。仅用于体外诊断。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒组成：1、人铁蛋白参考标准品(冻干品)：A: 0 ng/ml；B: 2.2 ng/ml；C: 12 ng/ml；D: 95 ng/ml；E: 530 ng/ml；F: 1070 ng/ml； 共六瓶；2、铕标记抗人铁蛋白抗体(冻干品)一瓶 ；3、浓缩洗液(25 ×50ml)一瓶； 4、增强液(50ml) 一瓶 5、分析缓冲液(50ml)一瓶；6、包被反应板(96孔)一块 ； 7、封片三片。 | |
| 用途 | 该产品适用于人血清中铁蛋白含量的定量检测。仅用于体外诊断。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：1、人铁蛋白参考标准品(冻干品)：A: 0 ng/ml；B: 2.2 ng/ml；C: 12 ng/ml；D: 95 ng/ml；E: 530 ng/ml；F: 1070 ng/ml； 共六瓶；2、铕标记抗人铁蛋白抗体(冻干品)一瓶 ；3、浓缩洗液(25 ×50ml)一瓶； 4、增强液(50ml) 一瓶 5、分析缓冲液(50ml)一瓶；6、包被反应板(96孔)一块 ； 7、封片三片。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血 |
| 使用方法 | 该产品适用于人血清中铁蛋白含量的定量检测。仅用于体外诊断。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 试剂盒组成：1、人铁蛋白参考标准品(冻干品)：A: 0 ng/ml；B: 2.2 ng/ml；C: 12 ng/ml；D: 95 ng/ml；E: 530 ng/ml；F: 1070 ng/ml； 共六瓶；2、铕标记抗人铁蛋白抗体(冻干品)一瓶 ；3、浓缩洗液(25 ×50ml)一瓶； 4、增强液(50ml) 一瓶 5、分析缓冲液(50ml)一瓶；6、包被反应板(96孔)一块 ； 7、封片三片。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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