| 器械名称 | 低密度脂蛋白定标液 | 乙型肝炎病毒核心抗体IgM测定试剂盒(化学发光法)(商品名：aHBcM) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | DC131：6瓶：2瓶(水平1，2.0mL/瓶)；2瓶(水平2，2.0mL/瓶)；2瓶(水平3，2.0mL/瓶) | 100测试/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于Dimension临床生化系统低密度脂蛋白方法的定标。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆(EDTA，肝素锂或肝素钠)中乙型肝炎病毒核心抗原(HBc IgM)的IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品主要组成成分：冷冻的牛血清白蛋白缓冲液为基础的产品，添加人低密度脂蛋白(LDL-C)。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品组成： 由ReadyPack(r)主试剂包(内含标记试剂和固相试剂)、辅助试剂包(内含辅助试剂)、标准曲线卡、低值校准品、高值校准品、校准品定值卡组成。产品有效期：保存于2-8℃，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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