| 器械名称 | 西门子 高密度脂蛋白定标液 | 西门子 人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(非均相免疫法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | DC48A：6瓶：2瓶(水平1，1.0mL/瓶)；2瓶(水平2，1.0mL/瓶)；2瓶(水平3，1.0mL/瓶) | RF430：120测试(4×30/试剂盒)、RF530:60 测试(4×15/试剂盒) |
| 产家 | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于对Dimension临床生化系统的高密度脂蛋白方法进行定标。 | 用于配有非均相免疫测定模块的Dimension临床生化系统，定量测定血清和血浆中人绒毛膜促性腺激素的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | 该产品用于对Dimension临床生化系统的高密度脂蛋白方法进行定标。 | 用于配有非均相免疫测定模块的Dimension临床生化系统，定量测定血清和血浆中人绒毛膜促性腺激素的含量。 |
| 结构及其组成 | 产品主要组成成分：液体的血清白蛋白基产品。水平1的高密度脂蛋白检测不到。水平2和3定标液中，含有人高密度脂蛋白胆固醇。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 检测孔1、2：液体，含有hCG Ab-β-半乳糖苷酶(小鼠，单克隆)；检测孔3：片剂，含有抗体-CrO2 (小鼠，单克隆)0.75 mg/mL；检测孔4、5、6：片剂，含有CPRG 23.6 mM；检测孔7：液体，含有底物稀释缓冲液175 mM；检测孔8：液体，铬稀释剂缓冲液105mM。产品有效期：在2-8℃的环境中保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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