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基本资料对比
器械名称 创伤和颌面外科用工具抗体筛选红细胞试剂盒
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 见附页每盒内装有Ⅰ号筛选细胞、Ⅱ号筛选细胞、Ⅲ号筛选细胞试剂各一支,5ml/支。
产家 瑞士 Switzerland Synthes GmbH上海血液生物医药有限责任公司
适用范围 产品为针对SYNTHES内植入手术设计的专用手术器械,用于进行创伤四肢及颌面骨折内固定治疗,协助完成骨折复位,以重建解剖关系并提供即时的稳定性。该产品用于血型不规则抗体的筛查,本产品不用于血源筛查,仅用于临床检验。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 该产品包括工具、工具盒和附件,具体描述见型号附页。工具盒有消毒盒、消毒托盘、图解盒、托盘隔断、螺钉架等,材质为不锈钢、铝、铜、塑料。工具有改锥、丝攻、螺丝刀、瞄准器、钻头、锯片、磨头、螺钉取出器、扳手、测深尺、探针、扩髓器、把持钳、预弯扳手、复位钳、直形/弯形钳、撑开器、骨膜剥离器、牵开器、骨钩、锤子、拉钩、牵引器、绞刀、剪切钳、骨锉、骨锯、骨槌、咬骨钳等,材质为医用不锈钢。附件包括手柄、模板、模块、连接杆、夹子等,材料为不锈钢、塑料、铝、铜。 产品组成: 3个已知抗原表现型的O型红细胞,红细胞表达D, C, E, c, e, Jka, Jkb, M, N,S, s,Fya, Lea, Leb, P1抗原;每组细胞中,D, C, E,c, e, s、Fya, Leb抗原应有至少2个阳性, Jka, Jkb,M, N, S, Lea,P1抗原应有至少1个阳性;葡萄糖;枸橼酸;抗生素。产品有效期:2-8℃保存,不得冰冻,储存条件下有效期为3个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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